为进一步做好我院中药饮片、中药配方颗粒（免煎）采购前期技术调研工作，我院拟于近期组织召开产品介绍会。本次会议仅为产品技术交流介绍，不属于供应商遴选、评标、采购谈判环节，不产生中标、入库、供货等结果。诚邀具备相应资质的企业参与本次产品介绍会。
一、项目背景
怒江州中医医院按三级中医医院标准建设，坐落于怒江州泸水市上江镇大练地村，占地面积50亩，建筑面积32800㎡，设置床位400张。为充分了解市场现有中药饮片、中药配方颗粒产品、设备、服务方案，特组织本次产品介绍会。本次会议遵循《中华人民共和国药品管理法》《中药配方颗粒管理办法》以及国家、云南省中医药相关政策要求开展。
二、产品介绍会宣讲内容
（一）参会单位采用现场宣讲开展产品介绍，陈述内容围绕以下方面展开。
1.公司基本情况：企业规模、生产/经营资质、质量管控体系、溯源管理、检验检测能力、企业信用情况；联合体报名需说明联合体组成情况及各方分工。
2.过往服务案例：近35年各级医疗机构中药饮片、中药配方颗粒配送服务实施案例，作客观情况介绍。
3.产品及质量情况介绍：对照我院《中药饮片、中药配方颗粒（免煎）目录》，介绍产品规格、质量内控标准、检验保障措施；可介绍报价参考（仅作信息参考，本次会议不作比价评审）。
4.配送方案与服务优势：仓储运输条件、储存温湿度保障、供货保障能力、配送时效方案；配套服务，包含调剂人员培训、临床技术支持、设备运维、应急保障等服务内容介绍。
5.提供中药饮片样本50种（附件3中药饮片目录备注提供样品的序号前50种）。
（二）重要提示：本次仅为企业产品、技术、服务信息介绍交流，会上提供的价格、方案仅作为医院收集市场信息参考，不作为采购订货依据。
三、报名人资格及相关要求
（一）报名人资格
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件，未被信用中国、政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录。
2.本次允许企业单独报名，也允许企业组成联合体联合报名，联合体以颗粒剂配送企业为主，报名方需同时介绍中药饮片、中药配方颗粒两个品类产品。
（二）核心资质条件
1.介绍中药配方颗粒产品的主体须为生产企业，持有有效的《企业法人营业执照》、《药品生产许可证》，具备对应生产范围及GMP符合性证明；所提供配方颗粒完成监管备案，跨省使用完成相应备案手续，具备配方颗粒配送能力。
2.介绍中药饮片产品，可为生产企业或经销商；生产企业须具备《药品生产许可证》及GMP符合性证明；经销商须具备《药品经营许可证》及GSP符合性证明。
3.本次接受单独报名、联合体联合报名。联合体参与介绍须提交联合体协议，明确联合体牵头单位、成员单位、分工。
4.报名方须同时介绍中药饮片和中药颗粒剂，并明确介绍产品单价。
（三）企业管理规范
信誉良好，近12个月没有因生产、销售假劣药品受到药品监管部门处罚记录；近三年未发生重大药品质量安全事故，无生产销售假劣药品相关行为。
（四）应急保障能力
具备对应区域药品供应及运输能力，运输条件满足药品储存保管要求；可介绍常规药品、抢救急需药品配送时效保障方案。
四、报名相关事项
（一）介绍会宣讲形式
采用结构化PPT汇报，每家单位汇报时长20分钟，技术答疑10分钟。联合体报名由联合体牵头单位组织宣讲。
（二）报名方式及报名时间
报名单位完整填写附件2《报名表》，加盖公章，连同全套资质证明文件（盖章扫描件），发送至指定邮箱：3160275836 qq.com；也可现场提交纸质盖章材料。报名成功以完整收到报名表及全套资质材料为准。邮件命名格式：产品介绍会（联合体/单独报名）企业名称。
报名时间：_2026__年_9_月_2_日—__2026年_9_月_8日（工作日受理）。
（三）现场提交资料
参会单位按照附件1《介绍会资料目录》和附件3《怒江州中医医院中药饮片、中药配方颗粒（免煎）采购目录》顺序装订资料，提交一正四副纸质材料和电子版材料，全部加盖公章；资料不全、资质不符合要求的，取消本次现场介绍资格。
（四）会议签到要求及会议地点
参会单位须在产品介绍会开始前20分钟抵达会场签到；超过会议开始时间30分钟未签到，视为自动放弃参会资格。
会议地点：怒江州中医医院门诊楼4楼会议室
介绍会时间：__2026__年_9_月_9_日上午9:00
联系人：刘老师
联系电话：0886-3051880
附件1：咨询论证会资料目录（全部资料加盖公章）
1.1.企业营业执照复印件
1.2.生产企业《药品生产许可证》、GMP符合性证明复印件；经销商提供《药品经营许可证》、GSP符合性证明复印件
1.3.中药配方颗粒省级备案证明、跨省销售备案相关材料（报价配方颗粒必须提供）
1.4.云南省内公立医疗机构供货客户名单及业绩佐证材料
1.5.法定代表人授权委托书、被授权人身份证明；联合体报名须额外提交联合体合作协议
1.6.药品报价（饮片和配方颗粒）
1.7.售后服务、质量保障、应急配送、人员培训、系统对接承诺函
1.8.产品彩页、检验报告样本、质量追溯体系说明及其他补充材料
